口服N-乙基-2-吡咯烷酮对大鼠的发育毒性作用。_行业_资讯

口服N-乙基-2-吡咯烷酮对大鼠的发育毒性作用。

2024-01-09 责任编辑：未填浏览数：46 B2B商务网

核心提示：口服给药后，在Sprague-Dawley大鼠中研究了N-乙基-2-吡咯烷酮（NEP）的发育毒性。妊娠期大鼠在妊娠日以0（蒸馏水），50、250、500和750 mg kg（-1）day（-1）的剂量通过灌胃法（5 ml kg（-1））给予NEP ）6-20。在开

口服给药后，在Sprague-Dawley大鼠中研究了N-乙基-2-吡咯烷酮（NEP）的发育毒性。妊娠期大鼠在妊娠日以0（蒸馏水），50、250、500和750 mg kg（-1）day（-1）的剂量通过灌胃法（5 ml kg（-1））给予NEP ）6-20。在开始时，在所有NEP组中均观察到了母体毒性，这是通过体重增加和食物消耗的减少所证实的（GD 6-9）。在500 mg kg（-1）day（-1）时，吸收发生率显着增加，在750 mg kg（-1）day（-1）时达到83％。胎儿体重有剂量相关的下降，在250 mg kg（-1）day（-1）和更高剂量时，明显低于对照组。在500和750 mg kg（-1）天（-1）时，每窝胎儿畸形的发生率和胎儿畸形的窝数显着增加。畸形主要由水肿，肛门闭锁，尾巴缺失，心血管缺陷和融合的颈弓组成。在500和750 mg kg（-1）day（-1）时，颅骨和胸骨的骨化明显减少。在250 mg kg（-1）day（-1）和更高剂量下，多余肋骨的发生率显着增加。总之，强饲法给予的NEP在母体毒性剂量下具有胚胎毒性和致畸性。

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